- Plateforme
Epitranscriptomique & Séquençage (EpiRNA-Seq)
- Epitranscriptome, ARN, Séquençage à haut-débit, Modifications post-transcriptionnelles
La plateforme Epitranscriptomique et Séquençage (EpiRNA-Seq) est spécialisée et mondialement reconnue dans l'identification et la quantification des nucléotides modifiés au sein des ARN (Epitranscriptomique). Elle s'appuie sur les compétences de l'UMR7365 IMoPA dans le domaine de la biologie moléculaire des ARN.
Installée sur le campus Brabois-Santé de l'Université de Lorraine à Nancy, elle met à disposition de la communauté scientifique académique et industrielle des ressources de haute-technologie (séquenceurs à haut-débit de type Illumina). Depuis 2019, elle est labellisée au niveau local en tant que Structure d'appui à la Recherche (StAR-LUE) dans le cadre du programme INFRA+ de Lorraine Université d'Excellence, et depuis 2021, elle est reconnue au niveau national par le label IBiSA. Elle fait partie du réseau européen COST EPITRAN et organise régulièrement des actions de formation à destination des étudiants et des chercheurs.
La plateforme possède un véritable savoir-faire technique et méthodologique reconnu permettant de contribuer à différents projets d'Epitranscriptomique (RiboMeth-Seq, AlkAniline-Seq, HydraPsi-Seq, RT-Seq) pour aborder des questions scientifiques diverses telles que la dynamique des modifications post-transcriptionnelles dans les ARN.
La plateforme fonctionne principalement en mode collaboratif (implication de la plateforme dans les étapes de votre projet de séquençage de la conception du design expérimental jusqu'à l'analyse statistique des données) mais le mode prestation (principalement séquençage de librairies préparées par vos soins sans implication de la plateforme) est également envisageable dans certaines conditions. La plateforme dispose d'une tarification différentielle (Université de Lorraine, académique et industriel).
La plateforme est ouverte à la communauté scientifique académique et industrielle au niveau local, national et international.
L'équipe est à votre disposition pour vous aider en apportant ses savoir-faires techniques et méthodologiques et vous accompagner de A à Z dans vos projets de séquençage et plus particulièrement d'épitranscriptomique.
La plateforme dispose d'une tarification différentielle (Université de Lorraine, partenaires académiques et industriels).
Tout nouveau collaborateur doit remplir le formulaire de "Demande de prestation" afin de définir la meilleure stratégie à adopter pour la conduite de l’étude, et obtenir un devis. Tout utilisateur s’engagera à accepter les conditions générales (charte utilisateurs). Les instructions pour préparer vos échantillons et les envoyer à la plateforme sont données dans le formulaire "Echantillons".
Human GTPBP5 (MTG2) fuels mitoribosome large subunit maturation by facilitating 16S rRNA methylation. Nucleic Acids Res. 2020 Jul 11 : gkaa592.
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32652011 De Crécy-Lagard V, Ross RL, Jaroch M, Marchand V, Eisenhart C, Brégeon D, Motorin Y, Limbach PA. Survey and Validation of tRNA Modifications and Their Corresponding Genes in Bacillus subtilis Sp Subtilis Strain 168. Biomolecules. 2020 Jun 30;10(7):E977.
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HAL-02915956 Trzaska C, Amand S, Bailly C, Leroy C, Marchand V, Duvernois-Berthet E, Saliou JM, Benhabiles H, Werkmeister E, Chassat T, Guilbert R, Hannebique D, Mouray A, Copin MC, Moreau PA, Adriaenssens E, Kulozik A, Westhof E, Tulasne D, Motorin Y, Rebuffat S, Lejeune F. 2,6-Diaminopurine as a highly potent corrector of UGA nonsense mutations. Nat Commun. 2020 Mar 20.
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HAL-02515244 Pichot F, Marchand V, Ayadi L, Bourguignon-Igel V, Helm M, Motorin Y. Holistic Optimization of Bioinformatic Analysis Pipeline for Detection and Quantification of 2'-O-Methylations in RNA by RiboMethSeq. Front Genet. 2020 Feb 13.
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HAL-02492494 Rashka C, Hergalant S, Dreumont N, Oussalah A, Camadro JM, Marchand V, Hassan Z, Baumgartner MR, Rosenblatt DS, Feillet F, Guéant JL, Coelho D. Analysis of fibroblasts from patients with cblC and cblG genetic defects of cobalamin metabolism reveals global dysregulation of alternative splicing. Hum Mol Genet. 2020 Feb 18.
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HAL-03100129 Angelova MT, Dimitrova DG, Da Silva B, Marchand V, Jacquier C, Achour C, Brazane M, Goyenvalle C, Bourguignon-Igel V, Shehzada S, Khouider S, Lence T, Guerineau V, Roignant JY, Antoniewski C, Teysset L, Bregeon D, Motorin Y, Schaefer MR, Carré C. tRNA 2'-O-methylation by a duo of TRM7/FTSJ1 proteins modulates small RNA silencing in Drosophila. Nucleic Acids Res. 2020 Jan 16.
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HAL-02445153 Ringeard M, Marchand V, Decroly E, Motorin Y, Bennasser Y. FTSJ3 is an RNA 2'-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing. Nature. 2019 Jan 9.
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HAL-01981983 Schmidt L, Werner S, Kemmer T, Niebler S, Kristen M, Ayadi L, Johe P, Marchand V, Schirmeister T, Motorin Y, Hildebrandt A, Schmidt B, Helm M. Graphical Workflow System for Modification Calling by Machine Learning of Reverse Transcription Signatures. Front Genet. 2019 Sep 25.
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HAL-02317684 Galvanin A, Dostert G, Ayadi L, Marchand V, Velot É, Motorin Y. Diversity and heterogeneity of extracellular RNA in human plasma. Biochimie. 2019 May 17.
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31108123 ,
HAL-02140106
Formation CNRS Entreprises
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La plateforme EpiRNA-Seq vous propose la formation CNRS Entreprises suivante : "Epitranscriptomics: mapping and analysis of RNA modifications by Next-Generation Sequencing".
Cette formation aura lieu du 17 au 19 mai 2021 sur la plateforme de l'UMS2008/US40 IBSLor au Biopôle à Nancy.
Pour vous inscrire : https://cnrsformation.cnrs.fr/epitranscriptomics-mapping-and-analysis-of-rna-modifications-by-next-generation-sequencing?axe=140
Formation Epitranscriptomique (COST Epitran)
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La plateforme EpiRNA-Seq organise en collaboration avec I. Motorine (UMR7365 IMoPA) une école thématique Epitranscriptomique avec le soutien du COST Epitran du 10-13 février 2020 à Nancy (France). Cette formation est destinée principalement aux étudiants en thèse et postdocs.
