Hortense MAZON
LC-IM-HRMS whole protein specialist
Assistant Professor, UL
contact
UMR7365 CNRS-Université de Lorraine
Ingénierie Moléculaire, Cellulaire et Physiopathologie (IMoPA)
Biopôle, Campus Brabois-Santé
9 Avenue de la Forêt de Haye, BP 20199
54505 VANDOEUVRE-LES-NANCY
Biography
Diplômes
2003 : Doctorat de Biochimie-Biophysique, Université Claude Bernard LYON I
2000 : Diplôme d’Etudes Approfondies (DEA) de Biochimie, LYON I
Expériences
professionnelles
2007-Présent : Maître de conférences en Biochimie à la Faculté des Sciences et Technologies de l’Université de Lorraine affectée dans l’équipe Enzymologie Moléculaire du laboratoire MAEM UMR 7567 CNRS-UHP, devenue depuis 2013 équipe EpiRedOx du laboratoire IMoPA UMR 7365 CNRS-UL.
2005-2007 : Post-doctorat en Spectrométrie de masse. Département "Biomolecular Mass Spectrometry" dirigé par le Prof. A. Heck (Université d’Utrecht, Pays-Bas). « Etude de complexes protéiques non-covalents par spectrométrie de masse ».
2003-2004 : Attaché Temporaire d’Enseignement et de Recherche (ATER) en Biochimie. Université Claude Bernard Lyon I, Laboratoire UMR CNRS 5013 "Biomembranes et enzymes associés" (Prof. C. Vial).
2000-2003 : Thèse de doctorat en Biophysique-Biochimie. Laboratoires "Biomembranes et enzymes associés" (Lyon) et "Spectrométrie de masse des protéines" (Eric Forest, IBS, Grenoble). « Caractérisation des variations structurales de la créatine kinase à l’aide de sondes spectroscopiques et de l’échange hydrogène/deutérium couplé à la spectrométrie de masse ».
Responsabilité(s),
Expertise(s)
- Responsable de la partie protéine entière sur la Plateforme de Protéomique
- Responsable scientifique UPLC (Plateforme Biophysique & Biologie Structurale (B2S))
- Experte en analyse des protéines intactes et des complexes protéines non-covalents par spectrométrie de masse
research
Thématique
de recherche
- Les peroxydases à thiol, relais dans la signalisation cellulaire redox associée au peroxyde d’hydrogène : mécanismes moléculaires responsables de la spécificité de l’activation du facteur de transcription Yap1 chez Saccharomyces cerevisiae.
- Dynamique des interactions entre le décamère de Peroxyrédoxine, un acteur majeur de la régulation cellulaire redox, et son partenaire Sulfirédoxine de la solution à la molécule unique.
- Mécanismes moléculaires d’inactivation de virus entériques en conditions oxydantes.
Résultats
majeurs
Beaussart A, Canonico F, Mazon H, Hidalgo J, Cianférani S, Le Cordier H, Kriznik A, Rahuel- Clermont S. Probing the mechanism of the peroxiredoxin decamer interaction with its reductase sulfiredoxin from the single molecule to the solution scale. Nanoscale Horiz., 2022, 7, 515-525. doi: 10.1039/d2nh00037g.
Bersweiler A., d’Autréaux B., Mazon H., Kriznik A., Belli G., Delaunay-Moisan A., Toledano M. B., Rahuel-Clermont S. A scaffold protein that chaperones a cysteine-sulfenic acid in H2O2 signaling. Nature Chem. Biol., 2017, 13, 909-915.
Alverdi, V., Mazon, H., Versluis, C., Hemrika, W., Esposito, G., van den Heuvel, R.H.H., Scholten, A. and Heck, A.J. cGMP-binding prepares PKG for substrate binding by disclosing the C-terminal domain. J. Mol. Biol., 2008, 375: 1380-93.
Mazon, H., Gábor, K., Leys, D. Heck, A.J.R., van der Oost, J. and van den Heuvel, R.H.H. Transcriptional activation by CprK1 is regulated by protein structural changes induced by effector binding and redox state. J. Biol. Chem., 2007, 282: 11281-90.
teachings
Formations
- Enseignement de Biochimie et Spectrométrie de masse des protéines en Licence L3 SV, Master, SV Faculté des Sciences et Technologies
- Enseignement de Enzymologie en Licence L2 SV, Faculté des Sciences et Technologies
- Enseignement de Biochimie en Licence L1 SV, Faculté des Sciences et Technologies
Responsabilités
Depuis 2024, co-responsable de la licence L2 Sciences de la Vie à la Faculté des Sciences et Technologies (Vandoeuvre les Nancy)
