Séquençage haut débit du génome (panels de gènes, exome clinique,...)

Description du service

Cette prestation permet le séquençage à haut débit de régions ciblées du génome, d’exomes ou d’autres panels de gènes chez l’Homme et de nombreuses autres espèces. 

Elle permet l’identification de variations génétiques telles que les SNP, insertions, délétions ou variants structuraux selon la stratégie retenue. 

Cette approche est adaptée aux études de génétique, au diagnostic moléculaire, à la recherche biomédicale et aux projets de génomique appliquée. 

Une analyse bioinformatique des données peut être réalisée sur demande.

classe plateforme
pf-genomique

Accès et tarifs

  • La plateforme est ouverte à la communauté scientifique académique et industrielle.

    La demande de prestation devra comporter une présentation du projet, ainsi qu’une description détaillée des échantillons à traiter (nombre d’échantillons, contrôles, réplicas…), pour permettre éventuellement au responsable scientifique de suggérer des modifications de conception expérimentales.