Cette prestation permet le séquençage à haut débit de régions ciblées du génome, d’exomes ou d’autres panels de gènes chez l’Homme et de nombreuses autres espèces. 

Elle permet l’identification de variations génétiques telles que les SNP, insertions, délétions ou variants structuraux selon la stratégie retenue. 

Cette approche est adaptée aux études de génétique, au diagnostic moléculaire, à la recherche biomédicale et aux projets de génomique appliquée. 

Une analyse bioinformatique des données peut être réalisée sur demande.